FDA registreerimiskosmeetika

uudiseid

FDA registreerimiskosmeetika

 

1

Kosmeetikatoodete FDA registreerimine

FDA registreerimine kosmeetikatoodete jaoks tähendab Ameerika Ühendriikides kosmeetikatooteid müüvate ettevõtete registreerimist vastavalt FDA (Federal Food and Drug Administration) nõuetele, et tagada toote ohutus ja vastavus. FDA kosmeetikatoodete registreerimise eesmärk on kaitsta tarbijate tervist ja ohutust, seetõttu on USA turul kosmeetikat müüa soovivatel ettevõtetel ülioluline mõista, kuidas kosmeetikat FDA-s registreerida ja millele tähelepanu pöörata.

FDA on Ameerika Ühendriikide kõrgeim reguleeriv asutus, mis vastutab kosmeetikatoodete ohutuse, tõhususe ja kvaliteedi tagamise eest. Selle reguleerimisala hõlmab, kuid ei ole nendega piiratud, kosmeetikatoodete koostist, koostisosi, märgistamist, tootmisprotsessi ja reklaami. Kosmeetikatoodete FDA eesmärk on kaitsta rahva tervist ja õigusi, tagades turul müüdava kosmeetika vastavuse asjakohastele eeskirjadele ja standarditele.

Kosmeetikatoodete FDA registreerimise ja sertifitseerimise taotlemise nõuded hõlmavad järgmisi aspekte:

1. Koostisosade deklaratsioon: kosmeetikatoodete FDA registreerimise ja sertifitseerimise taotlus nõuab toote koostisosade deklaratsiooni esitamist, mis sisaldab kõiki toimeaineid, värvaineid, lõhnaaineid jne. Need koostisosad peavad olema seaduslikud ega tohi kahjustada inimorganismi.

2. Ohutusavaldus: kosmeetikatoodete FDA registreerimise ja sertifitseerimise taotlus nõuab toote ohutusaruande esitamist, mis tõendab, et toode on tavapärastes kasutustingimustes ohutu. See väide peab põhinema teaduslikel katsetel ja andmetel.

3. Märgistuse kinnitus: kosmeetikatoodete FDA registreerimise ja sertifitseerimise taotlus nõuab toote märgistuse esitamist, mis sisaldab toote nime, tootja teavet, kasutusjuhiseid jne. Märgistus peab olema selge, lühike ega tohi olla eksitav. tarbijad.

4. Tootmisprotsessi vastavus: kosmeetikatoodete FDA registreerimise ja sertifitseerimise taotlus nõuab tõendit selle kohta, et toote tootmisprotsess vastab FDA eeskirjadele, sealhulgas tootmisseadmed, hügieenitingimused, kvaliteedikontroll ja muud aspektid.

5. Taotluse esitamine: kosmeetikatoodete FDA registreerimis- ja sertifitseerimistaotlus tuleb esitada FDA veebipõhise taotlussüsteemi kaudu ning taotlemise tasu sõltub toote tüübist ja keerukusest.

2

FDA registreerimine

Kosmeetikatoodete FDA registreerimisprotsess

1. Mõistma asjakohaseid eeskirju ja standardeid

Enne kosmeetikatoodete registreerimist FDA-s peavad ettevõtted mõistma FDA kosmeetikatoodete asjakohaseid eeskirju ja standardeid, sealhulgas kosmeetikatoodete märgistamise eeskirju, koostisainete märgistamise eeskirju jne. Need määrused ja standardid täpsustavad nõuded kosmeetikatoodete koostisainetele, märgistamisele ja ohutusele. et tagada toote vastavus ja ohutus.

2. Valmistage ette registreerimisdokumendid

Cosmetics FDA registreerimine nõuab Beston Testingiga konsulteerimiseks registreerimismaterjalide seeria esitamist, sealhulgas ettevõtte põhiteavet, tooteteavet, koostisosade loetelu, kasutusjuhiseid jne. Ettevõtted peavad need materjalid eelnevalt ette valmistama ning tagama nende autentsuse ja täielikkuse.

3. Esitage registreerimistaotlus

Ettevõtted saavad kosmeetikatooteid FDA-s registreerida FDA elektroonilise andmebaasi või paberrakenduste kaudu. Taotluse esitamisel tuleb tasuda vastavad registreerimistasud.

4. Läbivaatamine ja heakskiitmine

FDA vaatab esitatud registreerimismaterjalid läbi, sealhulgas toote koostisosade loetelu ja kasutusjuhiste äratundmise, toote etikettide ja kasutusjuhendite ülevaatamise jne. Kui ülevaatus on heaks kiidetud, väljastab FDA registreerimistunnistuse ja teatab ettevõtte edukast registreerimisest. toode koos FDA-ga. Kui ülevaatus ebaõnnestub, tuleb vastavalt FDA tagasisidele teha muudatusi ja täiustusi ning taotlus tuleb uuesti esitada.

BTF-i testimislabor, meie ettevõttel on elektromagnetilise ühilduvuse laborid, ohutuseeskirjade labor, traadita raadiosagedusalabor, akulaboratoorium, keemialabor, SAR-labor, HAC-labor jne. Oleme omandanud kvalifikatsioonid ja load, nagu CMA, CNAS, CPSC, A2LA, VCCI jne Meie ettevõttel on kogenud ja professionaalne tehniline insenerimeeskond, kes aitab ettevõtetel probleemi lahendada. Kui teil on asjakohaseid testimis- ja sertifitseerimisvajadusi, võite üksikasjalike kulupakkumiste ja tsükliteabe saamiseks otse ühendust võtta meie testimispersonaliga!

3

FDA testimisaruanne


Postitusaeg: 28. august 2024